8 (495) 609-14-00

Главная страница » Программы » Управление и экономика фармации

Повышение квалификации ПК

144 баллов НМО

Управление и экономика фармации

программа повышения квалификации (ПК)

Управление и экономика фармации
Добавить в план обучения
на портале НМФО

Для оформления участия необходима регистрация на портале НМФО

Внесём сведения в Госуслуги и ФИС ФРДО

КАТЕГОРИЯ ОБУЧАЮЩИХСЯ:

Рассрочка 0%

ОТ

25 000 ₽ 

Стоимость программы (ЭО и ДОТ), 
стоимость очной тут

144 часа 

Длительность

144 часа

Образование

Высшее образование

Документ о квалификации

Удостоверение

ЦЕЛЬ ПРОГРАММЫ:

Цель дополнительной профессиональной программы повышения квалификации медицинских работников «Управление и экономика фармации» заключается в совершенствованиипрофессиональных компетенций необходимых для профессиональной деятельности специалиста в области организации обращения лекарственных средств и руководства фармацевтической деятельностью в рамках специальности 33.05.02 Фармация и 33.08.02 Управление и экономика

Для расширения клинического кругозора рассмотрите программа «предметно-количественный учёт лекарственных средств».

Программа проводится с применением дистанционных образовательных технологий (ДОТ)

Размещена на портале НМФО

После успешного освоения программы начисляются баллы НМО

Подходит для получения периодической аккредитации

КАФЕДРА ОБУЧЕНИЯ:

Кафедра регуляторных отношений в области обращения лекарственных средств и медицинских изделий Институт трансляционной медицины и трансфузиологии

УЧЕБНЫЙ ПЛАН:

Модуль 1. «Государственное регулирование сферы обращения лекарственных средств»
  • Тема 1. Государственная политика в сфере обращения лекарственных средств
    1.1.1 Особенности фармацевтического рынка, необходимость его регулирования
  • Тема 2. Правовое регулирование сферы обращения лекарственных средств
    1.2.1 Законодательная деятельность в сфере обращения лекарственных средств
    1.2.3 Федеральный закон от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: предмет, понятийный аппарат
    1.2.4 Лицензирование фармацевтической деятельности
  • Тема 3. Нормативные правовые акты: особенности, иерархия
    1.3.1 Особенности принятия нормативных правовых актов
    1.3.2 Законы и подзаконные акты
Модуль 2. «Государственная регистрация лекарственных препаратов на территории России»
  • Тема 1. Доклинические исследования лекарственных средств и клинические исследования лекарственных препаратов
    2.1.1 Основные нормативно-правовые акты
    2.1.2 Этапы проведения клинических исследований лекарственного препарата
  • Тема 2. Этапы государственной регистрации лекарственных препаратов
    2.2.1 Общий технических документ
    2.2.2 Заявление о государственной регистрации лекарственного препарата
  • Тема 3. Инструкция по медицинскому применению.
    2.3.1 Разделы инструкции по медицинскому применению
Модуль 3. «Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов»
  • Тема 1. Система фармаконадзора в Российской Федерации
    3.1.1 Основные нормы национального регулирования
    3.1.2 Порядок приостановления применения лекарственного препарата
  • Тема 2. Надлежащая практика фармаконадзора Евразийского Экономического Союза
    3.2.1 Система качества системы фармаконадзора
    3.2.2 Система управления рисками
  • Тема 3. Организация субъектами обращения лекарственных средств деятельности по фармаконадзору
    3.3.1 Деятельность по фармаконадзору в медицинской организации
    3.3.2 Деятельность по фармаконадзору в аптечной организации
Модуль 4. «Система лекарственного обеспечения в Российской Федерации»
  • Тема 1. Механизмы компенсации затрат населения на лекарственное обеспечение
    4.1.1 Ограничительные перечни лекарственных препаратов
    4.1.2 Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП): цель, технология формирования, критерии к лекарственным препаратам
    4.1.3 Льготные категории пациентов
  • Тема 2. Ценовое регулирование
    4.2.1 Ценовое регулирование: обзор международной практики
    4.2.2 Со-оплата в системе референтных цен
  • Система государственных закупок на фармацевтическом рынке
    4.3.1 Правовое регулирование государственных закупок
    4.3.2 Сегменты государственных закупок: госпитальный сектор, льготное лекарственное обеспечение населения, нужды федеральных министерств и ведомств
Модуль 5. «Система качества в аптечной организации»
  • Тема 1. Надлежащая практика хранения и перевозки лекарственных средств
    5.1.1 Система обеспечения качества хранения и перевозки
    5.1.2 Требования к персоналу, помещениям и оборудованию, документам
  • Тема 2. Надлежащая аптечная практика
    5.2.1 Требования к руководителю, персоналу и инфраструктуре субъекта розничной торговли
    5.2.2 Процессы деятельности субъекта розничной торговли
  • Тема 3. Стандартные операционные процедуры в аптечной организации
    5.3.1 Нормы надлежащих практик касательно стандартных операционных процедур в аптечной организации
    5.3.2 Основные подходы к разработке стандартных операционных процедур
Модуль 6. «Отпуск и реализация лекарственных препаратов в аптечной организации»
  • Тема 1. Правила назначения и выписывания лекарственных препаратов для медицинского применения
    6.1.1 Правила оформления рецептурных бланков
    6.1.2 Правила оформления льготных рецептурных бланков
  • Тема 2. Правила отпуска и реализации лекарственных препаратов для медицинского применения
    6.2.1 Фармацевтическая экспертиза рецептурных бланков
    6.2.2 Дистанционный способ розничной торговли лекарственными препаратами
  • Тема 3. Отпуск и реализация лекарственных препаратов предметно-количественного учета
    6.3.1 Отпуск и реализация наркотических лекарственных препаратов
    6.3.2 Отпуск и реализация психотропных, сильнодействующих, ядовитых и прочих лекарственных препаратов предметно-количественного учета
Модуль 7. «Ассортиментная политика в аптечной организации».
  • Тема 1. Основные виды товарного ассортимента
    7.1.1 Регламентирующие нормативные и технические документы
    7.1.2 Количественные и качественные показатели
  • Тема 2. Основные направления формирования ассортиментной политики
    7.2.1 Систематизация классификации товарного ассортимента
  • Тема 3. Виды анализа товарного ассортимента
    7.3.1 Анализы по степени регламентации отпуска, по стадиям жизненного цикла, по скорости реализации
    7.3.2 АВС-анализ, XYZ-анализ, VEN-анализ
Модуль 8. «Эффективное управление персоналом субъектов фармацевтической деятельности»
  • Тема 1. Власть и лидерство: стили лидерства
    11.1.1 Власть в организации: формы
    11.1.2 Лидерство: основные стили
  • Тема 2. Ситуационное лидерство и лидерство на основе эмоционального интеллекта
    11.2.1 Трехмерная модель Ф.Фидлера
    11.2.2 Значение и стили лидерства на основе эмоционального интеллекта
  • Тема 3. Основы кадрового менеджмента
    11.3.1 Сущность и функции кадрового менеджмента
    11.3.2 Регламентация должностных прав и обязанностей
    11.3.3 Акредитация сотрудников фармацевтических организаций
    11.3.4 Охрана труда
Модуль 9. «Государственное регулирование ценообразования на лекарственные препараты для медицинского применения»
  • Тема 1. Назначение и цели создания ФГИС МДЛП
    9.1.1 Положения нормативных правовых актов, регулирующих организацию процесса цифровой маркировки и системы мониторинга движения лекарственных препаратов в медицинских организациях
    9.1.2 Термины и определения, назначение и цели создания ФГИС МДЛП
    9.1.3 Возможности ФГИС МДЛП для предотвращения и изъятия фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов
  • Тема 2. Требования к ФГИС МДЛП
    9.2.1 Ключевые участники и субъекты обращения лекарственных препаратов информационной системы «Маркировка»
    9.2.2 Учет маркированных лекарственных препаратов и взаимодействие с ФГИС МДЛП
  • Тема 3. Алгоритм регистрации аптечной организации в ФГИС МДЛП
    9.3.1 Планирование внедрения и контроль реализации цифровой маркировки лекарственных препаратов в аптечной организации (дорожная карта)
    9.3.2 Вывод лекарственных препаратов из оборота в аптечной организации с использованием регистратора выбытия
Модуль 10. «Особенности обращения наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых и других лекарственных препаратов предметно-количественного учета»
  • Тема 1. Организация обращения лекарственных препаратов предметно-количественного учета
    10.1.1 Федеральный закон об обращении наркотических средств и психотропных веществ
    10.1.2 Лицензирование деятельности по обращению лекарственных препаратов Списка II и Списка III
  • Тема 2. Хранение, перевозка и уничтожение наркотических и психотропных лекарственных препаратов
    10.2.1 Организация хранения наркотических и психотропных лекарственных препаратов
    10.2.2 Перевозка и уничтожение наркотических и психотропных лекарственных препаратов
  • Тема 3. Особенности обращения сильнодействующих, ядовитых, комбинированных и других лекарственных препаратов предметно-количественного учета
    10.3.1 Обращение сильнодействующих, ядовитых, комбинированных и иных лекарственных препаратов предметно-количественного учета
    10.3.2 Обращение прекурсоров
Модуль 11. «Финансовый менеджмент в системе управления фармацевтической организацией»
  • Тема1. Планирование основных экономических показателей деятельности фармацевтической организации
    11.1.1 Инструменты финансового менеджмента
  • Тема 2. Фармакоэкономический анализ и особенности лекарственного обеспечения стационарных больных
    11.2.1 Фармакоэкономический анализ при формировании формуляра медицинской организации

НМО и ПСА Программа проводится с применением дистанционных образовательных технологий (ДОТ)
Размещена на портале НМФО
Подходит для допуска к первичной специализированной аккредитации

ДОКУМЕНТ О КВАЛИФИКАЦИИ

По окончании программы вы получите
Удостоверение о повышении квалификации Сеченовского Университета.

БАЗА ОБУЧЕНИЯ:

Кафедра регуляторных отношений в области обращения лекарственных средств и медицинских изделий
Адрес:128018 г. Москва, ул. Складочная, д. 1 стр. 17
Телефон для справок:
8(495) 656-27-57

КОНТАКТЫ И АДРЕС:

Адрес:128018 г. Москва, ул. Складочная, д. 1 стр. 17

Зав. кафедрой к.ф.н., профессор
Ряженов Василий Вячеславович
8(495) 656-27-57

Зав. учебной частью Бехорашвили Нана Юзовна
8(926)266-58-78
bekhorashvili_n@staff.sechenov.ru

Обучение проводится по специальности:
Управление и экономика фармации

СПИСОК ДОКУМЕНТОВ:

1. Диплом об основном образовании
2. Диплом/удостоверение об окончании интернатуры/ординатуры
3. Удостоверение о повышении квалификации по специальности
4. Диплом о профессиональной переподготовке по специальности ( при наличии)
5. Трудовая книжка/выписка из трудовой книжки
6. СНИЛС
7. Паспорт (разворот с фото+прописка)
8. Заполненное заявление на обучение
9.Свидетельство о смене ФИО (если меняли)
10. Подтвержденная заявка с портала НМФО (при подаче документов на бюджетные места)

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ДОГОВОРОВ:

Полесовщикова Кира Юрьевна

polesovshchikova_k_yu@staff.sechenov.ru

тел. 8 (495) 609-14-00 доб 21-73

АВТОРЫ И ЭКСПЕРТЫ ПРОГРАММЫ:

Захарочкина Елена Ревовна

Захарочкина Елена Ревовна

кандидат фармацевтических наук, доцент

Бехорашвили Нана Юзовна

Бехорашвили Нана Юзовна

кандидат фармацевтических наук, доцент

Райсян Мария Григорьевна

Райсян Мария Григорьевна

кандидат фармацевтических наук, доцент

ВОПРОСЫ-ОТВЕТЫ (FAQ)

Вопрос: возможно ли получить налоговый вычет после обучения по программам повышения квалификации?
Да, вы можете получить налоговый вычет 13% от стоимости обучения, если оплачиваете его официально, с уплатой НДФЛ, а программа реализуется лицензированной образовательной организацией и оформлен договор на обучение.
Сколько баллов НМО нужно набрать и за какой период?
Для допуска к периодической аккредитации в большинстве разъяснений указывается необходимость набрать 250 баллов НМО за 5-летний цикл, то есть в среднем по 50 баллов НМО в год; при этом действующий приказ Минздрава устанавливает минимальные требования не ниже 144 баллов за 5 лет, из которых не менее 72 баллов должны приходиться на программы повышения квалификации.
Как сделать так, чтобы баллы НМО были засчитаны при аккредитации?
Нужно проходить обучение только в программах и на мероприятиях, включённых в систему НМО и реализуемых лицензированными организациями, а также контролировать, чтобы баллы автоматически отображались в личном кабинете специалиста на портале НМО; перед аккредитацией важно проверить, что все сведения выгружены и нет «подвисших» мероприятий.
Могу ли я пройти программы повышения квалификации онлайн, это законно?
Формат обучения зависит от конкретной программы и действующих требований законодательства. Для медицинского образования важно ориентироваться на актуальные нормативные требования и формат реализации, установленный образовательной организацией.
Как происходит начисление и распределение баллов НМО в течение года?
Баллы НМО начисляются за участие в циклах повышения квалификации и интерактивных модулях; в среднем рекомендуется набирать около 50 баллов в год, сочетая разные образовательные активности, чтобы не откладывать набор всех баллов на конец пятилетнего периода.
Что будет, если не набрать нужное количество баллов НМО к моменту аккредитации?
Если специалист не набрал необходимое количество баллов НМО за пятилетний период, он может не быть допущен к периодической аккредитации до устранения дефицита по обучению и подтверждения квалификации.
Рассрочка 0%

ОТ

25 000 ₽ 

Стоимость программы (ЭО и ДОТ), 
стоимость очной тут

144 часа 

ПРОГРАММЫ, ДОСТУПНЫЕ ДЛЯ ВАШЕЙ ТРАЕКТОРИИ ОБУЧЕНИЯ

504 часа

Управление и экономика фармации

72 часа

Регистрация лекарственных средств по требованиям ЕАЭС

72 часа

Оценка медицинских технологий в разработке продуктов для здравоохранения

144 часа

Управление и экономика фармации

504 часа

Фармацевтическая технология

432 часа

Правила надлежащей практики доклинических, клинических испытаний, обеспечение производства и контроль качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GXP

504 часа

Управление и экономика фармации