На производстве Эвалар врачи обсудили критерии для назначения БАД.

17 марта в Бийске состоялась. Мероприятие состоялось под эгидой Министерства здравоохранения Алтайского края, Алтайского государственного медицинского университета и компании «Эвалар», его участниками стали десятки врачей региона.

Темой встречи стало принятие Федерального закона № 150 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации». Теперь БАД могут назначаться врачами при наличии доказанной терапевтической эффективности. Это значит, что производители обязаны подтверждать действие своих продуктов клиническими отчетами.

Член-корреспондент РАН, заведующая кафедрой клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней, директор Института профессионального образования Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, д.м.н., профессор Евгения Ших подчеркнула: «Мы вступаем в новую эру интеграции БАД в систему здравоохранения. Биологически активные добавки перестают быть просто «пищевым дополнением» и становятся полноценным инструментом в руках врача, назначаемым c целью превенции.

В рамках Национального проекта «Продолжительная и активная жизнь» мы говорим не просто о лечении болезней, а о здоровьесбережении и превенции. Современный врач обязан ориентироваться в инновационных технологиях – от липосомального железа до хелатных минералов и активных форм витаминов – и выбирать только качественную продукцию, отвечающую государственным стандартам эффективности и безопасности».

Участники конференции посетили производственный комплекс ЗАО «Эвалар», где увидели как на практике реализуются стандарты GMP при выпуске БАД фармацевтического качества.