8 (495) 609-14-00

Главная страница » Программы » Управление и экономика фармации

Профессиональная переподготовка ПП

Управление и экономика фармации

программа профессиональной переподготовки (ПП)

Управление и экономика фармации
Добавить в план обучения
на портале НМФО

Для оформления участия необходима регистрация на портале НМФО

Внесём сведения в Госуслуги и ФИС ФРДО

КАТЕГОРИЯ ОБУЧАЮЩИХСЯ:

Рассрочка 0%

ОТ

86 000 ₽ 

Стоимость программы (ЭО и ДОТ), 
стоимость очной тут

504 часа 

Длительность

504 часа

Образование

Высшее образование

Документ о квалификации

Диплом

ЦЕЛЬ ПРОГРАММЫ:

Цель дополнительной профессиональной программы профессиональной переподготовки врачей заключается в совершенствовании профессиональных компетенций необходимых для фармацевтической деятельности при управлении субъектов сферы обращения лекарственных средств, провизора способного и готового для самостоятельной профессиональной деятельности в области обеспечения населения, медицинских и других организаций безопасными, эффективными и качественными лекарственными препаратами

Для систематизации знаний по профилю доступна курс «предметно-количественный учёт лекарственных средств».

Программа проводится с применением дистанционных образовательных технологий (ДОТ)

Размещена на портале НМФО

После успешного освоения программы начисляются баллы НМО

Подходит для допуска к первичной специализированной аккредитации

КАФЕДРА ОБУЧЕНИЯ:

Кафедра регуляторных отношений в области обращения лекарственных средств и медицинских изделий Институт трансляционной медицины и трансфузиологии

УЧЕБНЫЙ ПЛАН:

Модуль 1. Государственная политика в сфере обращения лекарственных средств
  • Тема 1. Государственная политика в сфере обращения лекарственных средств
    1.1.1 Особенности фармацевтического рынка, необходимость его регулирования
    1.1.2 Стратегия лекарственного обеспечения населения страны
  • Тема 2. Правовое регулирование сферы обращения лекарственных средств
    1.2.1 Законодательная деятельность в сфере обращения лекарственных средств
    1.2.3 Федеральный закон от 12.04.2010 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: предмет, понятийный аппарат
  • Тема 3. Нормативные правовые акты: особенности, иерархия
    1.3.1 Особенности принятия нормативных правовых актов
    1.3.2 Законы и подзаконные акты
Модуль 2. «Система лекарственного обеспечения в Российской Федерации»
  • Тема 1. Тенденции развития международного фармацевтического рынка. Современная государственная политика России в области лекарственного обеспечения: стратегия развития фармацевтической промышленности в РФ, стратегия развития здравоохранения, стратегия лекарственного обеспечения в РФ.
    2.1.1 Драйверы роста фармацевтической отрасли на глобальном уровне. Фармацевтический рынок РФ
    2.1.2 Государственная политика в области лекарственного обеспечения: стратегия развития фармацевтической отрасли, стратегия развития здравоохранения, стратегия лекарственного обеспечения
  • Тема 2. Право на лекарственное обеспечение. Конституционные и международно-правовые нормы правового регулирования лекарственного обеспечения. Лекарственный препарат как объект прав.
    2.2.1 Понятие лекарственное обеспечение теоретическое и прикладное значение. Правовая природа прав на лекарственное обеспечение.
    2.2.2 Федеральные законы в сфере лекарственного обеспечения граждан. Подзаконные нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти в сфере лекарственного обеспечения граждан. Компетенции Российской Федерации и субъектов Российской Федерации в сфере лекарственного обеспечения граждан, в том числе отдельных категорий граждан.
    2.2.3 Нормативные правовые акты субъектов Российской Федерации в сфере лекарственного обеспечения граждан. Роль ненормативных правовых актов и судебной практики в правовом регулировании лекарственного обеспечения граждан.
  • Тема 3 Система государственных гарантий прав на лекарственное обеспечение граждан.
    2.3.1 Право граждан на лекарственную помощь в рамках реализации программы государственных гарантий оказания бесплатной медицинской помощи
    2.3.2 Лекарственное обеспечение граждан, страдающих социально-значимыми заболеваниями и орфанными заболеваниями
    2.3.3 Лекарственное обеспечение граждан в рамках оказания социальной помощи
    2.3.4 Иные инструменты обеспечения доступности лекарственных препаратов, закрепленные в законодательстве.
  • Тема 4 Порядок и процедура формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения
    2.4.1 Понятие перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и правовая основа их формирования. Функции перечней лекарственных препаратов для медицинского применения.
    2.4.2 Этапы становления нормативной правовой базы, регламентирующей порядок и процедуру создания и пересмотра перечней лекарственных препаратов для медицинского применения в Российской Федерации
    2.4.3 Постановление правительства № 871: порядок и процедура формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения. Понятие комплексной оценки, роль экспертных организаций. Комиссия по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения. Перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Перечень дорогостоящих лекарственных препаратов для медицинского применения (Перечень 14 ВЗН)
    2.4.4 Возможные пути совершенствования порядка и процедуры формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения.
  • Тема 5 Каналы финансирования лекарственного обеспечения граждан. Государственные закупки. Альтернативные источники финансирования лекарственного обеспечения граждан.
    2.5.1 Источники бюджетного финансирования лекарственного обеспечения граждан: федеральный канал финансирования закупок, региональный канал финансирования, бюджет ОМС.
    2.5.2 Альтернативные источники финансирования лекарственного обеспечения граждан.
    2.5.3 Правовое регулирование закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд
  • Тема 6 Модели лекарственного обеспечения в зарубежных странах. Реформирование системы лекарственного обеспечения в России
    2.6.1 Модели лекарственного страхования и возмещения затрат на лекарственные препараты в зарубежных странах.
    2.6.2 Совершенствование системы лекарственного обеспечения. Пилотные проекты по лекарственному страхованию в регионах. Опыт регионов по лекарственному обеспечению пациентов.
Модуль 3. «Лицензирование фармацевтической деятельности»
  • Тема 1. Государственная политика и правовое регулирование фармацевтической деятельности
    3.1.1 Федеральный закон от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
    3.1.2 Постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»
  • Тема 2. Порядок лицензирования фармацевтической деятельности
    3.2.1 Соискатели лицензии, лицензирующие органы
    3.2.3 Лицензионные требования для соискателя
    3.2.4 Лицензионные требования для лицензиата
Модуль 4. «Государственная регистрация лекарственных препаратов на территории Российской Федерации»
  • Тема 1. Доклинические исследования лекарственных средств
    4.1.1 Основные нормативно-правовые акты
    4.1.2 Этапы проведения доклинических исследований
  • Тема 2. Клинические исследования лекарственных препаратов
    4.2.1 Основные нормативно-правовые акты
    4.2.2 Этапы проведения клинических исследований
  • Тема 3. Этапы государственной регистрации лекарственных препаратов
    4.3.1 Общий технических документ
    4.3.2 Заявление о государственной регистрации лекарственного препарата
  • Тема 4. Экспертиза лекарственных средств
    4.4.1 Экспертиза качества ЛС и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата
    4.4.2 Ускоренная процедура экспертизы ЛС
  • Тема 5. Инструкция по медицинскому применению лекарственных препаратов
    4.5.1 Разделы инструкции по медицинскому применению
  • Тема 6. Внесение изменений в Регистрационное досье
    4.6.1 Основные нормативно-правовые акты
    4.6.2 Формирование досье на внесение изменений
  • Тема 7. Подтверждение государственной регистрации лекарственных препаратов
    4.7.1 Основные нормативно-правовые акты
    4.7.2 Формирование досье на подтверждение государственной регистрации
  • Тема 8. Включение в государственный реестр лекарственных средств фармацевтической субстанции
    4.8.1 Описание основных этапов включения фармацевтической субстанции в государственный реестр ЛС
    4.8.2 Решение об исключении из государственного реестра ЛС фармацевтической субстанции
Модуль 5. «Система менеджмента качества в деятельности фармацевтических организаций»
  • Тема 1. Международные нормы надлежащей практики
    5.1.1 Отраслевые международные стандарты. История создания. Перспективы развития
    5.1.2 Отраслевые стандарты серии GxP в контексте жизненного цикла лекарственного средства
  • Тема 2. Реализация правил надлежащей аптечной практики
    5.2.1 Основные термин и понятия в фармацевтической деятельности
    5.2.2 Предпосылки возникновения надлежащей аптечной практики. Цели и задачи. Ключевые понятия и определения надлежащей аптечной практики
    5.2.3 Система менеджмента качества в аптечной организации. Четыре базовых стандарта серии ISO 9000
    5.2.4 Актуальные документы, регламентирующие надлежащую аптечную практику
    5.2.5 Внутренняя аптечная документация
    5.2.6 Требования к персоналу аптечной организации. Профессиональные функции фармацевтических работников.
    5.2.7 Требования к инфраструктуре аптечной организации
    5.2.8 Содержание и рекомендуемая структура стандартных операционных процедур (СОП) аптечных организаций
    5.2.9 Санитарный режим аптечных организаций. Техника безопасности и охрана труда
    5.2.10 Организация приемки лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента с учетом требований надлежащей аптечной практики. Взаимодействие с поставщиками
    5.2.11 Правила назначения и выписывания лекарственных препаратов для медицинского применения
    5.2.12 Организация отпуска лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента
    5.2.13 Фармацевтическое консультирование
    5.2.14 Основные положения по внутреннему аудиту. Самоинспекция аптечной организации. Предупреждающие и корректирующие действия в соответствии с требованиями надлежащей аптечной практики. Чек-листы.
  • Тема 3. Правила надлежащей практики хранения лекарственных препаратов для медицинского применения в аптечной организации
    5.3.1 Основные требования к хранению различных групп товаров аптечного ассортимента. Актуальная нормативная документация
    5.3.2 Требования к помещениям и мебели для хранения в аптечной организации. Требования к оборудованию для регистрации температуры и влажности.
    5.3.3 Правила хранения различных групп товаров в аптечной организации
    5.3.4 Основные нарушения правил хранения в аптечных организациях
  • Тема 4. Реализация правил надлежащей дистрибьютерской практики в фармацевтических организациях
    5.4.2 Единые требования к дистрибьюции лекарственных средств
    5.4.3 Соблюдение условий хранения, необходимых для обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарственных средств с учетом требований надлежащей дистрибьютерской практики
    5.4.4 Соблюдение условий транспортирования и распространения, необходимых для обеспечения качества, безопасности и эффективности лекарственных средств с учетом требований надлежащей дистрибьютерской практики
    5.4.5 Предотвращение риска проникновения фальсифицированных лекарственных средств в цепь поставок
Модуль 6. «Контрольно-надзорная деятельность в сфере обращения лекарственных средств»
  • Тема 1. Предмет Федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
    6.1.1 Обязательные требования в сфере обращения лекарственных средств
    6.1.2 Лицензионные требования к осуществлению фармацевтической деятельности
    6.1.3 Требования к предоставлению субъектами обращения лекарственных средств информации о лекарственных средствах
  • Тема 2. Организация и осуществление федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
    6.2.1 Виды контрольных (надзорных) мероприятий
    6.2.2 Выборочный контроль качества. Программа проверок.
    6.2.3 Управление, учет и профилактика рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям
    6.2.4 Процедуры осуществления федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств
Модуль 7. «Государственное регулирование ценообразования на лекарственные препараты для медицинского применения»
  • Тема 1. Законодательные основы государственного регулирования цен на лекарственные препараты
    7.1.1 Средства государственного регулирования цен на лекарственные препараты
    7.1.2 Государственный контроль (надзор) за реализацией территориальными органами исполнительной власти полномочий в сфере обращения лекарственных средств
    7.1.3 Региональный государственный контроль (надзор) за применением цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты
  • Тема 2. Формирование отпускных цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты
    7.2.1 Установление предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей
    7.2.2 Правила формирования отпускных цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты
    7.2.3 Протокол согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
    7.2.4 Меры ответственности за нарушение порядка ценообразования жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Модуль 8. «Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных средств для медицинского применения»
  • Тема 1. Национальный порядок осуществления фармаконадзора
    8.1.1 Обязательные требования для субъектов обращения лекарственных средств в рамках фармаконадзора
    8.1.2 Функции Росздравнадзора и экспертных организаций в системе фармаконадзора
  • Тема 2. Нормы регулирования фармаконадзора в Евразийском Экономическом Союзе: надлежащая клиническая практика и надлежащая практика фармаконадзора
    8.2.1 Периодический отчет по безопасности разрабатываемого (исследуемого) лекарственного препарата РООБ: требования к составу и содержанию
    8.2.2 Периодический обновляемый отчет по безопасности ПООБ: содержание и порядок представления
    8.2.3 План управления рисками, ПУР в системе фармаконадзора
Модуль 9. «Организация обращения наркотических и психотропных лекарственных средств, прекурсоров, сильнодействующих, ядовитых и других лекарственных средств предметно-количественного учета»
  • Тема 1. Государственная политика в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
    9.1.1 Лицензирование деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
    9.1.2 Ответственность за нарушения деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, других лекарственных средств предметно-количественного учета
    9.1.3 Совершенствование обращения наркотических и психотропных лекарственных средств
  • Тема 2. Организация отдельных видов деятельности по обращению наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых препаратов, других лекарственных средств предметно-количественного учета
    9.2.1 Хранение, перевозка и уничтожение наркотических средств и психотропных веществ прекурсоров, других лекарственных средств предметно-количественного учета
    9.2.2 Назначение, выписывание и отпуск наркотических, психотропных, лекарственных препаратов сильнодействующих и ядовитых препаратов, других лекарственных средств предметно-количественного учета
    9.2.3 Определение потребности в наркотических и психотропных лекарственных препаратах
  • Тема 3. Предметно-количественный учет лекарственных средств
    9.3.1 Правила ведения и хранения журналов операции по учету лекарственных средств Списка II и Списка III, прекурсоров
    9.3.2 Отчетность о деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
    9.3.3 Правила ведения и хранения журналов по учету сильнодействующих и ядовитых лекарственных препаратов, других лекарственных средств предметно-количественного учета
Модуль 10. «Финансовый менеджмент в системе управления фармацевтической организацией»
  • Тема1. Инвестиционная стратегия фармацевтической организации: вложение и возмещение финансовых ресурсов
    10.1.1 Внеоборотные активы: структура, методы анализа и диагностики
    10.1.2 Оборотные активы: структура, методы анализа и диагностики
  • Тема 2. Финансовая стратегия фармацевтической организации: привлечение финансовых ресурсов
    10.2.1 Внутренние источники финансирования: структура, методы анализа и диагностики
    10.2.2 Вешние источники финансирования: структура, методы анализа и диагностики
  • Тема 3. Анализ финансово-хозяйственной деятельности фармацевтической организации
    10.3.1 Анализ безубыточности финансово-хозяйственной деятельности. Стратегия самофинансирования
    10.3.2 Оценка текущей платежеспособности: показатели ликвидности, маневренности, оценка обеспеченности собственными средствами
    10.3.3 Оценка финансового состояния в долгосрочном периоде, оценка деловой активности
Модуль 11. «Эффективное управление персоналом субъектов фармацевтической деятельности»
  • Тема 1. Власть и лидерство: стили лидерства
    11.1.1 Власть в организации: основные формы власти и влияния, баланс власти
    11.1.2 Лидерство: основные стили, ступени лидерства
    11.1.3 Руководитель-лидер: влияние личности на личность
  • Тема 2. Ситуационное лидерство и лидерство на основе эмоционального интеллекта
    11.2.1 Трехмерная модель Ф.Фидлера
    11.2.2 Теория жизненного цикла Херси и Бланшара
    11.2.3 Значение и стили лидерства на основе эмоционального интеллекта
  • Тема 3. Основы кадрового менеджмента
    11.3.1 Сущность и функции кадрового менеджмента
    11.3.2 Регламентация должностных прав и обязанностей
    11.3.3 Аккредитация сотрудников фармацевтических организаций
Модуль 12. «Маркетинг в аптечной организации».
  • Тема 1. Концепция маркетинга. Техники выявления потребностей
    12.1.1 Основные этапы маркетингового планирования
    12.1.2 Методы выявления потребностей
  • Тема 2. Современные технологии управления продажами товаров аптечного ассортимента
    12.2.1 Анализ эффективности техники продаж в аптечной организации
    12.2.2 Правила общения с покупателем
  • Тема 3. Мерчандайзинг в деятельности аптечной организации
    12.3.1 Выкладка в аптеке: правила для каждой группы товаров
    12.3.2 Влияние технологий мерчандайзинга на эффективность аптечных продаж
  • Тема 4. Типы лояльности и программы ее формирования
    12.4.1 Разработка, внедрение и запуск программ лояльности
Модуль 13. «Ассортиментная политика в аптечной организации»
  • Тема 1. Основные виды товарного ассортимента
    13.1.1 Регламентирующие нормативные и технические документы
    13.1.2 Количественные и качественные показатели
  • Тема 2. Основные направления формирования ассортиментной политики
    13.2.1 Систематизация классификации товарного ассортимента
  • Тема 3. Классификация товарного ассортимента по направлениям анализа
    13.3.1 Анализ по степени регламентации отпуска
    13.3.2 Анализ по стадиям жизненного цикла
    13.3.3 Анализ по скорости реализации
  • Тема 4. Метод каскадного двухфакторного ABC-XYX-анализа
    13.4.1 VEN-анализ
Модуль 14. «Цифровая маркировка и система мониторинга движения лекарственных препаратов в аптечной организации»
  • Тема 1. Назначение и цели создания ФГИС МДЛП
    14.1.1 Положения нормативных правовых актов, регулирующих организацию процесса цифровой маркировки и системы мониторинга движения лекарственных препаратов в аптечных организациях
    14.1.2 Термины и определения, назначение и цели создания ФГИС МДЛП
    14.1.3 Возможности ФГИС МДЛП для предотвращения и изъятия фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов
    14.1.4 Информационно-консультативная помощь и инструмент общественного контроля оборота маркированных лекарственных препаратов для населения.
  • Тема 2. Требования к ФГИС МДЛП
    14.2.1 Ключевые участники и субъекты обращения лекарственных препаратов информационной системы «Маркировка»
    14.2.2 Планирование внедрения и контроль реализации цифровой маркировки лекарственных препаратов в аптечной организации (дорожная карта)
  • Тема 3. Алгоритм регистрации аптечной организации в ФГИС МДЛП
    14.3.1 Оснащение рабочих мест участников взаимодействия в целях подключения и обеспечения работы с ФГИС МДЛП
    14.3.2 Учет маркированных лекарственных препаратов и взаимодействие с ФГИС МДЛП
    14.3.3 Интеграция программного обеспечения и оборудования для цифровой маркировки
    14.3.4 Вывод лекарственных препаратов из оборота в аптечной организации с использованием регистратора выбытия
Модуль 15. «Телемедицина»
  • Тема 1. История становления телемедицины. Телемедицина сегодня: перспективы, факторы роста и основные проблемы
    15.1.1 Телемедицина: виды, типы, направления и риски
    15.1.2 История становления телемедицины
    15.1.3 Телемедицина сегодня: перспективы, факторы роста и основные проблемы
  • Тема 2. Развитие телемедицины в России и в мире
    15.2.1 Развитие телемедицины в мире
    15.2.2 Телемедицина в период пандемии COVID-19
    15.2.3 Развитие телемедицины в России
  • Тема 3. Нововведения и тренды в организации системы здравоохранения
    15.3.1 Нововведения в диагностике пациента и модернизации процесса R&D. Кростехнологичные проекты в замене и модификации органов
    15.3.2 Операции будущего: применение VR и AR, виртуальные пациенты, роботы
    15.3.3 Современная забота о пациентах. Искусственный интеллект. Самодиагностика
Модуль 16. «Фармакология»
  • Тема 1. Алгоритм выбора лекарственного препарата
  • Тема 2. Современная фармакотерапия основных заболеваний
  • Тема 3. Особенности применения лекарственных препаратов с учетом хронофармакологии
  • Тема 4. Современные антибактериальные лекарственные средства
Модуль 17. «Фармацевтическая технология»
  • Тема 1. Управление выбором лекарственной формы
  • Тема 2. Современные вспомогательные вещества и новые лекарственные формы лекарственных средств
  • Тема 3. Влияние фармацевтических факторов на выбор технологии производства и изготовления лекарственных препаратов
  • Тема 4. Фармацевтические несовместимости
Модуль 18. «Фармацевтическая химия»
  • Тема 1. Современные методы контроля качества и выявления фальсифицированных ЛС
  • Тема 2. Государственная система контроля качества, эффективности и безопасности ЛС.
  • Тема 3. Организация и методы контроля качества ЛП в аптечных организациях
  • Тема 4. Химические методы контроля лекарственных средств, изготовленных в аптеке
  • Тема 5. Фальсифицированные ЛС. Причины возникновения, меры борьбы.
  • Тема 6. Современные инструментальные методы контроля качества лекарственных средств
Модуль 19. «Фармакогнозия»
  • Тема 1. Стандартизация препаратов из лекарственного растительного сырья
  • Тема 2. Особенности хранения лекарственного растительного сырья в аптечных организациях.
  • Тема 3. Методы контроля качества растительного сырья и лекарственных препаратов из него
  • Тема 4. Особенности консультирования при продажах лекарственного растительного сырья и препаратов из него
  • Тема 5. Новые лекарственные препараты растительного происхождения

НМО и ПСА Программа проводится с применением дистанционных образовательных технологий (ДОТ)
Размещена на портале НМФО
Подходит для допуска к первичной специализированной аккредитации

ДОКУМЕНТ О КВАЛИФИКАЦИИ

По окончании программы вы получите
Диплом о профессиональной переподготовке Сеченовского Университета.

БАЗА ОБУЧЕНИЯ:

Кафедра регуляторных отношений в области обращения лекарственных средств и медицинских изделий
Адрес:128018 г. Москва, ул. Складочная, д. 1 стр. 17
Телефон для справок: 8(495) 656-27-57

КОНТАКТЫ И АДРЕС:

Адрес:128018 г. Москва, ул. Складочная, д. 1 стр. 17

Зав. кафедрой к.ф.н., профессор
Ряженов Василий Вячеславович
8(495) 656-27-57

Зав. учебной частью Бехорашвили Нана Юзовна
8(926)266-58-78
bekhorashvili_n@staff.sechenov.ru

Обучение проводится по специальности: "Управление и экономика фармации"

СПИСОК ДОКУМЕНТОВ:

1. Диплом об основном образовании
2. Диплом/удостоверение об окончании интернатуры/ординатуры
3. СНИЛС
4. Паспорт (разворот с фото+прописка)
5. Заполненное заявление на обучение
6.Свидетельство о смене ФИО (если меняли)
7. Подтвержденная заявка с портала НМФО (при подаче документов на бюджетные места)

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ДОГОВОРОВ:

Полесовщикова Кира Юрьевна

polesovshchikova_k_yu@staff.sechenov.ru

тел. 8 (495) 609-14-00 доб 21-73

АВТОРЫ И ЭКСПЕРТЫ ПРОГРАММЫ:

Захарочкина Елена Ревовна

Захарочкина Елена Ревовна

кандидат фармацевтических наук, доцент

Бехорашвили Нана Юзовна

Бехорашвили Нана Юзовна

кандидат фармацевтических наук, доцент

Райсян Мария Григорьевна

Райсян Мария Григорьевна

кандидат фармацевтических наук, доцент

ВОПРОСЫ-ОТВЕТЫ (FAQ)

Зачем врачу или медработнику проходить профессиональную переподготовку?
Профессиональная переподготовка позволяет получить новую медицинскую специальность или сменить профиль деятельности, даёт право работать по другой должности и необходима для допуска к первичной специализированной аккредитации по новой специальности.
Сколько часов обычно занимает профессиональная переподготовка врача?
В среднем программы профессиональной переподготовки для врачей составляют 500–576 академических часов, что обычно занимает несколько месяцев в зависимости от графика обучения.
Какой минимальный объём часов установлен для программ профессиональной переподготовки?
Согласно порядку организации дополнительного профессионального образования, минимальный допустимый объём программы профессиональной переподготовки — не менее 250 академических часов.
Можно ли пройти профессиональную переподготовку по медицине полностью онлайн?
Формат обучения зависит от конкретной программы и действующих требований законодательства. Для медицинского образования важно ориентироваться на актуальные нормативные требования и формат реализации, установленный образовательной организацией.
Могу ли я получить налоговый вычет за профессиональную переподготовку?
Да, при оплате обучения из собственных средств и наличии договора с лицензированной образовательной организацией можно оформить социальный налоговый вычет в пределах действующих лимитов.
Достаточно ли диплома о профессиональной переподготовке, чтобы начать работать по новой специальности?
Нет, после получения диплома о профессиональной переподготовке медработник должен пройти первичную специализированную аккредитацию по новой специальности, и только после успешного прохождения аккредитации он может быть допущен к работе.
Рассрочка 0%

ОТ

86 000 ₽ 

Стоимость программы (ЭО и ДОТ), 
стоимость очной тут

504 часа 

ПРОГРАММЫ, ДОСТУПНЫЕ ДЛЯ ВАШЕЙ ТРАЕКТОРИИ ОБУЧЕНИЯ

504 часа

Управление и экономика фармации

72 часа

Регистрация лекарственных средств по требованиям ЕАЭС

72 часа

Оценка медицинских технологий в разработке продуктов для здравоохранения

144 часа

Фармацевтическая технология

144 часа

Управление и экономика фармации

144 часа

Фармацевтическая технология

144 часа

Управление и экономика фармации

504 часа

Фармацевтическая технология

432 часа

Правила надлежащей практики доклинических, клинических испытаний, обеспечение производства и контроль качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GXP

144 часа

Организация клинических и неклинических лабораторий на основе системы менеджмента качества (СМК) и надлежащей лабораторной практики (GLP)